A Phospho-Switch for Cell Fate Control
Este estudio identifica un interruptor de fosforilación en la proteína SALL4 (en el residuo T903) que regula el destino celular al modular su interacción con el complejo BAF en respuesta a la señalización BMP4-DUSP9, un mecanismo cuya alteración provoca defectos craneales graves en ratones y que podría ser un principio conservado para otros factores de transcripción.